ISO 11135 是針對環氧乙烷（EO）滅菌過程的國際標準，旨在通過規范滅菌流程，確保醫療器械達到預設的無菌保證水平（SAL，通常為 10??），適用于對熱、濕敏感的醫療器械。
適用的產品：怕熱、怕濕的器械，比如塑料輸液管、電子醫療設備。
關鍵點：控制 EO 濃度、溫度、滅菌時間，還要嚴格檢測滅菌后殘留的 EO（有毒性，需達標）。


ISO 11137 針對輻射滅菌過程（包括 γ 射線、電子束、X 射線），規范通過電離輻射殺滅微生物的流程，適用于耐輻射的醫療器械。
適合產品：耐輻射、耐高溫的器械，比如金屬手術刀、一次性注射器。
關鍵點：確定合適的輻射劑量（既要殺死細菌，又不損壞產品），監控劑量均勻性，無化學殘留。
 
必備條件：

 ISO 11135(環氧乙烷滅菌）：

   1.產品能扛住 EO 氣體和滅菌環境（溫濕度），且 EO 殘留量達標（無毒）。
   2.嚴格控 EO 濃度、溫度、時間，確保參數穩定。
   3.用生物指示劑驗證滅菌效果，達到 “100 萬個產品最多 1 個有菌” 的安全標準。
   4.滅菌后充分通風除殘留，操作人員做好防護。

 ISO 11137（輻射滅菌）:
   1.產品耐輻射，不會因輻射變脆、失效。
   2.確定合適輻射劑量（既要殺完菌，又不損壞產品），且劑量在產品上分布均勻。
   3.用劑量計實時監控輻射量，確保符合設定值。
   4.驗證不同批次、裝載方式下滅菌效果一致，達到上述安全標準。

資料清單：

 ISO 11135(環氧乙烷滅菌）：
 產品相關文件；質量管理體系文件；滅菌過程驗證資料；殘留控制資料；安全與追溯資料；
 ISO 11137（輻射滅菌）:
 產品相關文件；質量管理體系文件；劑量設定與驗證資料；輻射過程監控資料；產品穩定性資料；

服務流程：

預計完成時間：

    若企業資料完整、驗證充分，且審核無重大問題，最快可 3 個月內完成；若存在多次整改或補測，時間可能延長至 6 個月以上。